哈希預制試劑精準可靠 最大化降低測定誤差
來源：谷騰環保網 閱讀：4353 更新時間：2013-05-21 10:54水質檢測與監測對測試結果精度的要求：
為什么同樣水樣、同樣的方法，測量的數據每次都不一樣？為什么同一個水樣，不同人測出來差距那么大？為什么每次測量都要做一次標準曲線？
誤差不可避免-誤差的引入
在任何測量中都存在著一定的誤差，導致測量不夠準確。誤差為測量值和真實值的接近程度，兩者越接近，誤差越小，分析結果的準確度越高。在定量分析的一系列操作中，即便是使用最準確最可靠的方法、儀器、試劑和技術相當熟練的分析工作者進行分析，都不可能獲得絕對準確的結果，即測定過程中的“誤差”是不可避免的。定量分析中的誤差可分成兩類，即系統誤差和隨機誤差。
1、系統誤差
又稱可測量誤差，即可以通過測量得到的誤差。在多次重復測定中，常按一定規律重復出現。多次測量中誤差的大小和正負是相同的。系統誤差一般由以下幾個方面原因造成的。
（1）儀器誤差這是由于儀器本身的缺陷或沒有按規定條件使用儀器而造成的。如使用的玻璃器皿、滴定管、移液管、容量瓶等，由于未經過校正，使刻度顯示的容積與真實值不相等；又如，儀器未經校正就使用而引起的誤差
（2）理論誤差（方法誤差）這是由于測量所依據的理論公式本身的近似性，或實驗條件不能達到理論公式所規定的要求，或者是實驗方法本身不完善所帶來的誤差。例如重量分析中沉淀的溶解和沾污所引起的誤差，滴定分析中指示劑選擇不當引起的誤差等。
（3）操作誤差這是由于觀測者個人感官和運動器官的反應或習慣不同而產生的誤差，它因人而異，并與觀測者當時的精神狀態有關。
（4）試劑誤差指由于所用蒸餾水含有雜質或所使用的試劑不純所引起的測定結果與實際結果之間的偏差。
2、隨機誤差
又稱未定誤差，即在測量過程中產生的原因不恒定，是可變的，同時反映在多次同樣測定的結果中，其誤差值的大小和政府無一定規律性。
誤差的引入---步驟越多，累積越多誤差
傳統的國標法檢測通常包括前處理、加熱回流、滴定等步驟。每步都會因為儀器、操作人員、操作環境等因素造成誤差，較多的步驟更會使誤差累積，嚴重影響測量的精確度。
制備預制試劑的做法是將分析每個水質參數的試劑按每次分析所需要的濃度和分量，通過嚴格的生產流程，混合、稱重，包裝，預先分裝成單次分析所需的包裝產品，水質分析人員每次進行樣品分析時，可以直接拆封使用所需的水質參數的預制試劑。
最大限度減少誤差的引入途徑
因此確保預制試劑能夠為精確讀數帶來可靠保障的前提就是依據測定方法的準確的濃度和分量配比以及嚴格的生產流程。哈希公司通過嚴格的質量管理和先進的生產工藝，保證所有的預制試劑都是在極端嚴格的實驗室條件下生產，保證每批產品的濃度和化學純度均一，每個批次的試劑都具有良好的重現性，以盡可能消除在監測使用時的誤差。
而哈希的預制試劑是即開即用型化學試劑包或化學試劑套裝，使用時無需進行繁瑣的稱量稀釋等化學試劑配制工作，只需將水樣稀釋到試劑規定的濃度范圍就可以進行測量。以國家標準法《水質化學需氧量的測定快速消解分光光度法》（HJ/39-2007），測定COD為例。國內外普遍認可和廣泛使用的傳統方法是“2小時加熱回流重鉻酸鉀滴定法”，具體操作是：在特質的加熱回流裝置中，于強酸性條件下，用重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，根據其用量計算計算水樣中還原性物質消耗氧的量。而用預制試劑——20分鐘消解COD預制管試劑，只需將適量樣品加入COD預制管試劑管中，蓋好蓋子后，搖晃至液體呈懸浮狀態，加熱20分鐘，測量即可。
國標法的精準度：
（1）高量程方法測定的準確度和精密度
同一實驗室平行六次測定132mg/LCOD標準溶液相對誤差為﹣2.3%，511mg/LCOD標準溶液相對誤差0.8%；
（2）低量程方法精密度和準確度
同一實驗室平行六次測定51.9mg/LCOD標準溶液相對誤差為2.9%；204mg/LCOD標準溶液相誤差1.0%。
哈希預制試劑的精確度：（1）高量程方法測定的準確度和精密度同一實驗室平行六次測定350.0mg/LCOD標準溶液相對誤差為1.77%，480.0mg/L COD標準溶液相對誤差0.75%；（2）低量程方法精密度和準確度同一實驗室平行六次測定40.0mg/LCOD標準溶液相對誤差為0.5%；74.8mg/L COD標準溶液相誤差-1.74%。
哈希公司快速COD試劑，不需要配制測定藥品，同時有較小的累積的儀器誤差，只在存在一個試劑誤差，大大的減小了測量過程中出現的累計誤差，最大限度的減小了人工誤差。哈希公司的分光光度計中內置標準線也為測量的準確性保駕護航。而哈希公司通過嚴格的質量管理和先進的生產工藝，保證每個批次的試劑都具有良好的重現性，將系統誤差減低到最小。
