高濃度氨氮廢水的短程硝化研究現狀
1試驗裝置、材料與方法
試驗裝置及工藝流程如圖1所示。
廢水經由進水泵從水箱中提升進入反應器底部,經反應后從出水口進到沉淀池中,沉淀后的上清液排走,污泥則經污泥泵回流進入反應器底部?諝馔ㄟ^氣泵,經氣體流量計控制氣量后進入反應器。反應器置于恒溫水浴[(35±1)℃]中。試驗中采用了pH在線控制,通過自動投加Na2CO3溶液將pH值控制在7.0~7.8。
CSTR反應器由有機玻璃加工而成,呈圓柱狀,高45cm,內徑為14cm,有效容積為6L。進水口位于反應器底部,曝氣管從中部取樣口(距底部19cm)進入反應器,出水口距反應器底部39cm。
原水的配制:在自來水中加入一定量的氯化銨作為基質,同時加入一定量的磷酸二氫鉀和微量元素。
接種顆粒污泥取自北京紅牛維他命飲料有限公司的曝氣池(污泥的SS為14.2g/L,VSS為11.4g/L,VSS/SS=0.8)。在反應器中接種約2.5L污泥后的SS和VSS分別為6.3和4.7g/L。
分析時,COD測定:COD速測儀;pH值:pH計;SS和VSS:標準稱重法;氨氮:納氏試劑分光光度法;NO2-N和NO3-N:離子色譜法和N-(1-萘基)-乙二胺光度法;溶解氧:溶解氧儀。
2 試驗結果
2.1 運行結果
根據反應器的運行情況,可將試驗過程分為兩個階段:啟動期(第1~23天)和提高負荷期(第24~141天)。在提高負荷期又可分為無回流階段(第24~40天)、間歇回流階段(第41~93天)和連續回流階段(第94~141天)。
整個運行過程中進、出水氨氮濃度及出水NO2-N和NO3-N濃度的變化如圖2所示。
從圖2可以看出,在整個運行過程中多數情況下出水的氨氮濃度<800mg/L,而在第125~139天時則基本保持在50mg/L以下。此外,出水NO2-N濃度在第84天以前一直保持上升趨勢,后期則由于受進水氨氮濃度下降的影響,也相應地有所下降,而出水中的NO3-N先是逐漸升高,然后再下降,到第26天時出水中的NO3-N濃度已經低于NO2-N濃度,NO2-N濃度與NO2-N、NO3-N濃度之和的比值達到了0.57,說明此時該反應器已成功實現了短程硝化。此后,NO3-N濃度一直在持續下降,到第73天時已經檢測不到NO3-N,在試驗后期即使增加了污泥回流,出水中也沒有檢測到NO3-N,這表明反應器中幾乎完全淘汰了硝化細菌。
反應器內MLSS的變化如圖4所示。
2.2 污泥狀況
反應器運行到第87天時從排泥中取樣進行掃描電鏡觀察,發現泥中細菌數量較多(以短桿菌和球菌為主),但其表面似乎包裹著一層粘性物質。從細菌形態看,球菌可能是亞硝化球菌屬的細菌,而桿菌則可能是亞硝化單胞菌屬的細菌。
3 討論
有、無污泥回流的運行試驗結果均表明,泥齡的長短并不影響短程硝化的實現,即使在比1.5d更長的泥齡條件下硝化細菌仍逐漸被淘汰出反應器,從而實現了NO2-N的穩定積累。在連續進行污泥回流的情況下仍能夠穩定地實現短程硝化,表明該工藝有望進一步直接應用于處理低濃度氨氮廢水中。
4 結論
①以自行配制的高氨氮廢水為進水,以普通活性污泥為種泥,在溫度為35℃、CSTR反應器平均DO濃度為0.5~2.5mg/L、pH值為7~7.8的條件下連續運行,在無污泥回流的狀況下從第26天開始出水中的NO2-N濃度超過了NO3-N濃度,成功地實現了短程硝化;
、诜磻髟谠黾娱g歇污泥回流的條件下運行,出水中NO3-N濃度仍一直呈下降趨勢,約30d后出水中檢測不出NO3-N;當反應器采用連續污泥回流的方式運行時,反應器出水中也一直檢測不到NO3-N,表明在泥齡較長的運行條件下也能夠成功地實現短程硝化;
、鄯磻髟谶M水氨氮容積負荷達到1.2kg/(m3•d)時,氨氮去除率仍保持在95%以上;
、軖呙桦婄R的觀察結果表明污泥中的細菌以短桿菌和球菌為主。
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