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實驗室含鉛、鎘廢水的處理方法探究

更新時間:2011-12-05 10:39 來源:大慶市環(huán)境監(jiān)測中心站 作者: 李坤,李戰(zhàn) 閱讀:2244 網(wǎng)友評論0

鉛、鎘是廢水排放標(biāo)準(zhǔn)中嚴(yán)格控制的第一類污染物,這類物質(zhì)能在環(huán)境或動植物體內(nèi)蓄積,對人體健康產(chǎn)生長遠(yuǎn)的不良影響。GB8978-88規(guī)定了車間或處理設(shè)施排放口排水的最高容許排放濃度,隨著我國工業(yè)和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,江河、湖庫、地下水都不同程度地受到了污染。

近年來,環(huán)境礦物材料以其經(jīng)濟(jì)、有效、無二次污染等特點,在重金屬廢水處理和土壤修復(fù)方面顯示出了眾多優(yōu)勢,可替代傳統(tǒng)的鉛鎘污染處理方法。本文敘述了應(yīng)用一種新型環(huán)境礦物材料羥基磷灰石(Hap)處理實驗室鉛鎘廢水方法并提出了一些建議。          

1 羥基磷灰石作用機(jī)理

羥基磷灰石(Hap)四面體六角晶,在水中的溶解度為0.4mg/L,分子式為Ca10(PO4)6(OH)2 ,動物骨、牙的主要無機(jī)組分,也是合成生物材料的重要原料。近來年,日本鈴木喬等人發(fā)現(xiàn),水溶液中的某些陽離子可保留在合成的羥基磷灰石上,其行為類似于水溶液中陽離子與磷灰石晶格中Ca2+之間的離子交換反應(yīng),而不僅僅涉及表面吸附過程.對溶液中離子的去除順序為Pb2+>Cd2+>Zn2+>Mn2+>Hg2+[2,3] 。介質(zhì)的pH值是影響Hap去除金屬離子行為較為復(fù)雜的因素之一,它決定了水溶液中金屬離子的賦存狀態(tài)及Hap的溶解特性與表面性質(zhì)等,而這些因素與Hap的去除金屬離子行為密切相關(guān)。絡(luò)合平衡計算,鉛、鎘離子在不同pH值時具有不同的型體及分布系數(shù)。Hap在空白溶液中的表面電動電勢ζ為負(fù)值,且隨pH值的增加其電負(fù)性增大。由此可知Hap去除金屬離子的作用機(jī)理是表面絡(luò)合與表面電位吸附。同時Hap溶解性不僅與溶液中酸性呈正相關(guān),在含金屬離子溶液中溶解時,還包括離子交換模型,即溶液中的重金屬離子與Hap中的鈣離子發(fā)生交換作用。從溶解特性的角度推測: Hap去除重金屬離子過程中存在有離子交換作用機(jī)理。所以其主要的去除機(jī)理包括吸附、表面絡(luò)合、溶解-沉淀以及重金屬離子與晶格中之間的離子交換作用。一般而言,被吸附的重金屬離子可固化在晶格中而不出現(xiàn)解吸,因此不會產(chǎn)生二次污染。

2 實驗與結(jié)果         

2. 1實驗設(shè)備         

日本島津AA6800原子吸收分光光度計               

鉛、鎘空心陰極燈          

2.2 羥基磷灰石的合成            

將市售化學(xué)純的Ca(OH)2和Ca3(PO4)2粉末按1∶1摩爾比均勻混合后,盛入瓷舟中,置于管式電阻爐內(nèi)穩(wěn)定的高溫帶上,在1100℃、常壓下煅燒2h,從燃燒管的一端通入穩(wěn)定流量的水蒸汽.反應(yīng)結(jié)束后,冷卻反應(yīng)產(chǎn)物,并用4%的NH4Cl溶液洗去殘余的Ca(OH)2,得到純度很高的羥基磷灰石[4]。                

2.3 實驗數(shù)據(jù)結(jié)果分析          

在室溫為25℃時,取初始濃度為10mg/L的實驗室含鎘廢水每份各100ml,初始濃度為200mg/L的實驗室含鉛廢水每份各250ml,加入鹽酸或氫氧化鈉調(diào)不同的pH后,不同劑量羥基磷灰石(Hap),開始計時并攪拌,60min后停止攪拌,靜止30min后傾取處理后樣品的上清液,加優(yōu)級純硝酸調(diào)pH<2,用島津AA6800型原子吸收分光光度計,用火焰分光光度法測定上清液的濃度,結(jié)果見表1。

因?qū)嶒炇毅U鎘貯備液分別為500mg/L和100mg/L,即使最佳效果的去除率為99%處理后的廢水上清液仍達(dá)不到一類污染物的排放標(biāo)準(zhǔn),而且廢水仍呈酸性,這時同一濃度含鉛鎘廢水取兩份,一份待測定,另一份用消石灰或?qū)嶒炇矣没瘜W(xué)純的氧化鈣加入到傾出的上清液中調(diào)pH≥10,開始計時并攪拌半小時后靜止過夜,第二天傾取處理后樣品的上清液,和待測定樣品一起加高純硝酸調(diào)pH<2,用島津AA6800型原子吸收分光光度計,石墨爐原子吸收分光光度法測定處理前后樣品的濃度,結(jié)果見表2

經(jīng)過上述兩種方法的間歇式處理實驗,高濃度的實驗室含鉛鎘廢水已達(dá)到GB3838-88地面水三級質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),加適量廢酸調(diào)PH中性即可倒入下水道。             

3 結(jié)論              

影響去除效果的因素:介質(zhì)pH值、溫度、吸附時間、離子的初始濃度、Hap的粒度和用量等。通常,對于不同離子,最佳吸附條件不同[5]。              

從動力學(xué)角度來看,大致可分為兩個階段:初期階段反應(yīng)速度快,動力學(xué)過程復(fù)雜;后期階段反應(yīng)速度較慢,并符合一級反應(yīng)動力學(xué)方程。實驗研究表明:強(qiáng)酸(pH<3.5)條件下兩種金屬離子的去除率隨pH值的升高增加較快,但當(dāng)pH≥3.5時這種增加趨勢變緩。

Hap對水溶性鎘在初始濃度為10mg/L時的酸性溶液中 ,去除率與介質(zhì)的pH、作用時間、Hap用量呈正相關(guān) 。通過正交實驗確定了最佳吸附條件:pH值為6,攪拌時間為1h、吸附溫度為25℃。在此條件下,Hap用量為5g/L,去除容量為2.0mg/g樣品  ),對鎘離子的去除率可達(dá)99%            

Hap對鉛離子的最優(yōu)吸附條件為:pH≤3.5、攪拌時間為1h、吸附溫度為25℃。在此條件下,Hap對200mg/L的實驗室含鉛廢水進(jìn)行實驗鉛離子的吸附容量達(dá)123mg/g,Hap用量1.6g/L,對鉛離子的去除率可達(dá)98% 。  

羥基磷灰石作為一種新型環(huán)境礦物材料對較高濃度的實驗室鉛鎘廢水具有很好的處理效果,具有去除速度快 ,在瞬間即可發(fā)生作用,而且不會產(chǎn)生二次污染等顯著優(yōu)點。采用消石灰二次處理的方法可以使較低濃度實驗室含鉛鎘的廢水達(dá)到地面水三級質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),將二者結(jié)合實驗廢水的處理方法具有實用性、可行性、安全性等優(yōu)點,對從事重金屬分析的實驗室廢水的處理有一定的推廣價值。           

參考文獻(xiàn)  
     
[1] 中國環(huán)境監(jiān)測總站.環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證手冊[M].(第二版)北京,化學(xué)工業(yè)出版社,1994.

[2] TakashiSuzuki,ToshiakiHatsushika,YasumasaHayakawa.Synthetichydroxyapatitesasinorganiccation exchangers(Ⅰ).J.Chem.Soc.,FaradayTrans.1981,77:1059.            

[3]TakashiSuzuki,KyoichiIshigaki,MichihiroMiyake.Synthetichydroxyapatitesasinorganiccationexchangers(Ⅱ).J.Chem.Soc.,FaradayTrans.1984,80:3157.          

[4] 劉羽,鐘康年,胡文云.用水熱法羥基磷灰石去除溶液中鉛離子的研究[J].武漢化工學(xué)院學(xué)報,1998,20:39-42.     

[5] 胡戀,陳朝猛,謝水波.羥基磷灰石生物活性材料處理重金屬廢水的機(jī)理及效果研究[J].南華大學(xué)學(xué)報,2005,19:29-33.        

作者簡介:李坤(1978-),畢業(yè)于東北農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院環(huán)境保護(hù)專業(yè),現(xiàn)大慶市環(huán)境監(jiān)測中心站從事質(zhì)量控制工作。  

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