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離子交換設備產(chǎn)水惡化的解決方法

更新時間:2012-05-07 16:35 來源:東北亞水網(wǎng) 作者: 閱讀:1633 網(wǎng)友評論0

出水質(zhì)量是衡量化學除鹽設備運行工況的主要指標。出水質(zhì)量惡化是指運行周期中間,除鹽水的電導率和SiO2含量明顯高于調(diào)試結(jié)果,不論其水質(zhì)指標是否合格,都可以認為是發(fā)生了出水質(zhì)量惡化現(xiàn)象。當除鹽水的電導率或SiO2含量明顯增高時,為確定發(fā)生問題的原因,需要測定除鹽水的pH值。根據(jù)測定結(jié)果,判斷除鹽設備出水質(zhì)量惡化故障,查找發(fā)生問題的原因。

下列的情況在除鹽系統(tǒng)中是比較典型的:

1、弱酸陽床:

(1)出水堿度漏泄比規(guī)定值為高。這是由于再生不合適,再生劑應為理論交換容量的110%,如采用串聯(lián)再生,則須檢查再生強酸樹脂后的酸量是否足夠再生弱酸樹脂。

(2)出水硬度高于規(guī)定值。如用硫酸再生,可能會有硫酸鈣沉淀,這時硫酸鈣漸漸水解,將產(chǎn)生鈣硬,因此,當用硫酸再生時,須采用分步再生方法,并實行先低濃度、高流速,后高濃度、低流速的方法再生。如串聯(lián)再生,則應檢查強酸陽樹脂的再生廢液是否已稀釋。

2、強酸陽床:

(1)出水鈉漏泄高于規(guī)定值。這不太發(fā)生,如有,則應檢查再生步驟,有時陽床用混床再生廢液串聯(lián)再生,這時須注意混床廢液最初的15-30%須棄去,否則將有鈉離子進入陽床,此外,混床廢液中的酸量須檢查是否足夠。

(2)出水漏硬度。如果用硫酸再生,那時由于硫酸鈣沉淀,應檢查酸的濃度(從系統(tǒng)中取樣分析)及再生流速,如水中鈣離子量超過總離子的50%,須采用分級再生,最初濃度應不大于2%,流速為12升/小時/升樹脂。

3、弱堿陰床:

(1)出水礦物酸漏泄增加。這問題可分為礦物酸漏泄真實增加和礦物酸漏泄表象增加。

a. 礦物酸漏泄真實增加。一般出水電導率應為50μs/cm或以下,如再生不足,電導率曲線將緩慢上升,那就是出水酸度將逐步上升。

建議同時測定pH值,以校核礦物酸漏泄是否真實增加,而不是表象增加。

最后,如果弱堿樹脂是串聯(lián)再生,那么再生強堿樹脂后的堿液是否足夠,它應為理論交換容量的120-130%。

b. 礦物酸漏泄表象增加。弱堿樹脂是作為礦物酸的中和劑,真正的弱堿樹脂(有90%以上的弱堿基)不會分解中性鹽如氯化鈉或硫酸鈉,因此陽床必須運行正常,其出水鈉漏泄很小,并須維持一定的pH。如pH大于3.5,那就是陽床未能完全去除陽離子,這些中性鹽流經(jīng)弱堿陰床將增加電導率。離子交換設備,離子交換樹脂

(2)高pH、漏鈉、電導率增高。這是由于陰樹脂床中混入了陽樹脂,在堿再生時,陽樹脂呈鈉型,在運行中逐漸放鈉。陰床出水有鈉,是由于強酸陽床出水漏鈉。

(3)二氧化硅問題。如陰床串聯(lián)再生,尤為容易產(chǎn)生此問題,強堿陰床再生后的堿液中含有二氧化硅,經(jīng)弱堿陰床后,又進行了堿性中和,而使pH下降,當達到堿液中二氧化硅等電點時,二氧化硅就在樹脂上沉淀下來。在以后運行中,由于水解而使出水中二氧化硅增加。 

解決這問題的方法是,再生強堿陰床后的堿液先排除15-30%,或?qū)A液稀釋至2%,還須保證NaOH有理論工作交換容量的130%。

4、混床系統(tǒng)

(1)淋洗水量增大。混床系統(tǒng)淋洗水量增大是由于樹脂的交叉污染,如NaOH與混入陰床的強酸陽樹脂作用,將鈉鹽存在于陽樹脂上,或HCl(H2SO4)與混入陽床的強堿陰樹脂作用,將氯根(硫酸根)存在于陰樹脂上。交叉污染主要是由于樹脂在分界面上的混雜。在這情況下,鈉及氯根(硫酸根)漏泄增大,使淋洗時間增加。經(jīng)驗顯示,雖然沖洗鈉漏泄很麻煩,但其影響不及硫酸根離子漏泄嚴重,后者在凝結(jié)水凈化系統(tǒng)中的后果尤為突出,常用的方法是將出水進行再循環(huán),這方法是很耗時的。采用三層混床樹脂,可減少再生劑對陽、陰樹脂的交叉污染,使混床淋洗水量過大的弊病得到改善。

(2)出水質(zhì)量下降。混床系統(tǒng)要求陽、陰樹脂須充分混合。如果陽、陰樹脂混合不好,在很多部位還是呈分層狀態(tài),出水質(zhì)量就會降低。一個重要的事項是,在空氣混合時,樹脂床層上部的水層必須小于5厘米,如果樹脂床不先疏水至上述水位,那么不管空氣攪拌多么激烈,當攪拌停止時,樹脂就按密度差別重力沉降,使陽、陰樹脂分層,而產(chǎn)生上述問題。建議采用反常規(guī)混床樹脂,它既能使陽、陰樹脂在反洗時徹底分層,又能在再生后均勻混合,解決了混床樹脂的混合問題。

5、強堿陰床:

不論是Ⅰ型還是Ⅱ型,關鍵問題是二氧化硅漏泄,與強酸陽樹脂及弱堿陰樹脂不同,強堿陰樹脂的熱穩(wěn)定性較低,只有60℃及40℃, 否則樹脂會發(fā)生降解。

如因熱及氧化作用,使強堿基團損失,這樣就造成二氧化硅漏泄,因此,在運行中須保持在溫度極限范圍內(nèi)。

此外,強堿陰樹脂易受有機物污染,產(chǎn)生如下后果:離子交換設備,離子交換樹脂

(1)pH降低;(2)電導率增高;(3)二氧化硅漏泄增加;(4)淋洗水量增加。

其中:(1)和(2)是由于在樹脂上的有機物再生后部分水解所造成的,(3)是由于污染物的位阻效應使NaOH再生不完全,(4)是由于污染物的兩性作用。

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