中空纖維更新液膜技術處理含鉻的廢水
1 前言
電鍍、制革及鉻鹽工業每年均排放大量的含鉻廢水。其中,僅電鍍廢水的排放量就達40億m3/y。含鉻廢水呈酸性,鉻離子主要以CrO42-和CrO72-的形式存在。Cr(VI)毒性較大,對人體的皮膚、薪膜、上呼吸系統有較強的刺激性和腐蝕性,被人體吸收后具有致癌和誘發基因突變的危險。含鉻廢水嚴重污染水源、土壤,破壞生態環境,因此GB8978-1996《污水綜合排放標準》嚴格限制Cr(VI)的最高允許排放濃度為0.5n娜L。含鉻廢水的無害化處理是上述工業過程不可缺少的工藝環節之一。
含鉻廢水的處理方法較多,主要有還原沉淀法、電解還原法、離子交換法等。其中,還原沉淀法雖然處理費用低廉、操作簡便,但會產生大量的污泥以及鉻渣,二次污染嚴重;電解還原法需消耗大量電能及鋼材,運行費用高;離子交換法一次性投資大,操作管理復雜,樹脂的再生、氧化等問題仍未能有效解決。為克服上述缺點,研究者們提出了多種新型處理技術,液膜法便是其中比較有效的方法之一。
E.L.Cussler等早在1975年就采用以叔胺為載體、Span-80為表面活性劑的乳化液膜體系,研究了Cr(VI)的同步分離和濃縮過程。國內在這方面的研究是從20世紀80年代開始的。大量的研究結果表明,液膜法對含鉻廢水具有較好的處理效果,Cr(VI)去除率高,處理過程不會產生二次污染。但是,傳統液膜技術存在許多未能有效解決的關鍵性問題,如乳化液膜的制乳、破乳困難及泄漏、溶脹等問題,支撐液膜的載體流失、穩定性差等問題。這些問題極大地限制了液膜技術在含鉻廢水處理領域中的應用。
中空纖維更新液膜(HollowFiberRenewalLiquidMembrane,HFRLM)作為一種新型的液膜技術,能較好地解決上述傳統液膜技術所存在的問題,具有較好的穩定性和較高的傳質效率,并已成功用于Cu+的分離。本文將通過實驗研究,探討HFRLM技術對含鉻廢水的處理效果,考察該技術對Cr(VI)的去除率以及濃縮、回收利用情況。
2 實驗部分
2.1試驗儀器及材料
2.1.1主要儀器
G751型紫外一可見分光光度計(上海分析儀器廠),蠕動泵(保定蘭格),磁力攪拌器。
2.2.2試驗材料
中空纖維更新液膜技術處理含鉻的廢水
K2Cr2O(北京紅星化工廠),NaOH(北京化工廠)、TBP(天津福晨化工廠)、煤油(天津大茂化工廠)、二苯碳酞二臍(天津福晨化工廠)、鹽酸、磷酸、硫酸等均為分析純。溶液用去離子水配制。中空纖維及中空纖維膜接觸器參數見表1。
2.2實驗步驟
實驗選用40%磷酸三丁脂(TBP)/煤油為萃取劑。其中,TBP為流動載體,煤油為稀釋劑。用NaOH溶液1mol/L作反萃劑、KZCrZ0,溶液模擬含鉻工業廢水,Cr(VI)初始濃度在90一100mg/L之間,用HC1(體積比1:1)調節廢水中仁H門。循環實驗裝置及流程如圖1所示。首先,萃取劑與反萃劑充分攪拌(體積比約1:20),使有機相以微小液滴的形式均勻地分散在反萃劑中,共同進人中空纖維管內,待處理模擬工業廢水進人膜接觸器殼程,兩相連續逆流操作。
2.3分析方法
水相中Cr(VI)濃度采用改進后的二苯碳酞二臍分光光度法測定,有機相中Cr(VI)濃度通過物料衡算求取。料液中初始〔H+〕用NaOH標準溶液滴定
測得,以酚酞作指示劑。
由于K2Cr2O溶液的顏色會據濃度不同顯黃色至橙色不等,故一般不采用酸堿滴定法測定其「H+」。但是,本實驗中Cr(VI)濃度低,顯淺黃色,滴定前適當稀釋后,顏色已經不明顯。加之該滴定反應終點顏色變化顯著,因此,通過多次實驗驗證,待測樣品本身的顏色不影響滴定終點的判定,該測量方法完全滿足實驗精度的要求。
3 結果與討論
3.1HFRLM技術對Cr(VI)的去除效果
廢水中Cr(VI)的去除率隨時間變化關系如圖2所示。初始階段,去除率迅速升高,處理過程進行到40min時,去除率達90%以上;至75min時,Cr(VI)濃度從87.2mg/L降至1.6m酬L,去除率達到98.2%。又經過20min,Cr(VI)濃度達0.1m留L,去除率高達99.8%。
HFRLM技術中,中空纖維膜內壁面上的液膜在連續相剪切力作用下不斷更新,具有強化傳質的作用,而且采用中空纖維膜接觸器可以提供較大的傳質比表面積。張衛東等采用中空纖維更新液膜技術處理含銅廢水時,體積傳質系數比傳統萃取塔大530多倍。由圖2所示的結果可以看出,使用HFRLM技術處理含鉻廢水也具有快速、高效的特點。
3.2HFRLM技術對Cr(VI)的濃縮效果
液膜技術最大的優點之一是實現了萃取、反萃取過程的內藕合,具有非平衡傳質的特點。HFRLM作為一種新型的液膜技術,在含鉻廢水處理中充分發揮了上述優點:一方面,廢水中Cr(VI)不斷向液膜遷移,同時,Cr(VI)在液膜另一側釋放,液膜兩側pH差異較大,始終保持著較大的傳質推動力,使得Cr(VI)實現了“逆濃度梯度”遷移。實驗中用80mL反萃劑、8mL萃取劑處理2200mL含鉻模擬工業廢水,結果如圖3、圖4所示。反萃劑中Cr(VI)最終濃度可達到約2500mg/L,富集倍數高達30以上。反萃相回收處理后可作為電鍍過程的鈍化液重新使用。
實驗結束時,反萃劑中Cr(VI)濃度比液膜另一側廢水中Cr(VI)濃度高出3-4個數量級,而液膜兩側料液相和反萃相的體積幾乎沒有變化。該結果不僅證實了HFRLM技術其非平衡傳質的特點,溶質可以實現“逆濃度梯度”遷移,實現Cr(VI)的濃縮,同時也表明反萃劑不會穿過液膜泄漏至廢水中,進一步表明HFRLM技術具有較好的穩定性,其所形成的液膜層能有效地分割兩側流體,傳質過程中無泄漏發生。本實驗操作條件下,傳質過程時間較長(約17h),其主要原因是為了避免殼程非理想流動等情況的影響,實驗中所用膜接觸器的尺寸較小,裝填的纖維根數較少,裝填因子較低,傳質面積極小,僅為5.57x10-1m2。若采用長1m,內徑0.2m的商用中空纖維膜接觸器,傳質面積則可高達150耐。此時,處理1m3Cr(VI)初始濃度為100mg/L的廢水,處理時間僅需40min(通量用圖3結果計算得到)。
4 結論
采用中空纖維更新液膜處理含鉻廢水速度快,去處率高達99.8%,廢水處理后Cr(VI)含量低于0.5m留L,達到國家排放標準;濃縮后的Cr(VI)濃度達到2500m歲L,富集倍數高達30多倍。該處理過程中不會產生二次污染,濃縮后的廢水可回收使用,從而實現鉻的資源化利用,是實現電鍍廢水閉路循環的有效手段之一,在電鍍含鉻廢水處理方面有廣闊的應用前景。
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