納濾膜研制及其分類
醋酸纖維素類納濾膜
周金盛等人應用相轉化法制備了醋酸纖維素(CA)-三醋酸纖維素(CTA)不對稱納濾膜。針對CA/CTA比，混合溶劑比例，添加劑和制膜條件等因素對膜性能的影響進行了研究。所制得的膜在操作壓力1MPa和進水溫度5～25℃條件下，對1000mg/L的NaCl水溶液脫鹽率達到了15～60%，而對1000mg/Na2SO4水溶液脫鹽率為85～98%。劉玉榮等人對醋酸纖維納濾膜連續成膜工藝進行了研究，確定了連續制備醋酸纖維納濾膜的工藝條件。在機制膜制備中，材料的毛疵點可能導致膜面的疵點和缺陷。而材料表面的微細的軟毛，則有利于鑄膜液與增強材料的結合，使膜不宜從增強材料上剝離。醋酸纖維類納濾膜是早期在膜市場投入生產的產品，但使納濾膜大量應用于生產實踐當中并迅速發展的，是復合型納濾膜的出現。
復合納濾膜
1993年，高從堦在國內首先采用界面縮聚法制備芳香族聚酰胺復合納濾膜(PA類納濾膜)的是，并指出該膜對Mg-SO4的脫鹽率優于NaCl，可用于水質的軟化。岑美柱和章勤等人采用高取代度氰乙基纖維素與二醋酸纖維素共混為膜材料，丙酮、二氧六環混合溶劑，以有機醇為主、加入適量其他添加劑為致孔劑，通過冰水凝膠浴干濕法紡絲，制得性能良好的中空纖維納濾膜，該膜在給水質量濃度1800mg/L、操作壓力為0.6MPa、水溫25℃條件下，對二價鹽CaCl2、一價鹽NaCl的水溶液的脫鹽率分別大于90%和小于60%，水通量均大于3.5mL/(cm2·h)。于品早以聚偏氟乙酸（PVDF）為第二組分聚合物與三醋酸纖維素（CTA）共混，通過凍膠法紡絲工藝制備成中空纖維納濾膜。研究了固含量，紡絲工藝和后處理條件對膜性能的影響，并測試了不同操作條件下的模性能，取得了滿意的結果。
荷電納濾膜
荷負電納濾膜魯學仁以丙烯酸-丙烯腈共聚物為荷電材料，以聚砜酰胺(PSA)為基膜研制了荷負電的納濾膜。對共聚物的合成，荷電劑濃度，反應溫度和反應時間等制膜條件進行了系統試驗。同時還研究了荷電膜離子交換容量與膜性能的關系。制得的膜在0.6MPa下，對自來水脫鹽率為40～50%，水通量為5～10mL/(cm2·h)，IEC為6.0×10-4～8.0×10-4meq/cm2。
苗晶等人采用均相合成的方法制備了一種典型的兩性聚電解質-殼聚糖硫酸酯(SCS)。以SCS的水溶液為復合納濾膜活性層鑄膜液，戊二醛為交聯劑，聚砜超濾膜為基膜，采用涂敷與交聯的方法制備了殼聚糖硫酸酯/聚砜(SCS/PSF)復合納濾膜，采用環境掃描電鏡(ESEM)對其表面和斷面結構進行了表征，并研究了活性層鑄膜液的組成及制備條件對復合膜截留性能的影響。所制得的復合NF膜在13~15℃、0.30MPa下，對1000mg·L-1Na2SO4和NaCl溶液的截留率分別為91.2%、48.5%，通量分別為3.2、6.7kg·m-2·h-1。SCS/PSF系列復合膜對無機鹽的截留順序為：Na2SO4>NaCl>MgSO4>Mg-Cl2。實驗結果表明SCS/PSF復合膜表面活性層因吸附電解質溶液中的陰離子而荷負電，并由此決定其對無機鹽的截留性能。
荷正電納濾膜楊艷紅和方文驥以聚乙烯亞胺(PEI)和均苯三甲酰氯(TMC)為反應單體，采用界面聚合法制備了一種荷正電納濾膜。通過均勻實驗設計，得出的優化條件為：PEI濃度為1.75%，十二烷基硫酸鈉(SDS)濃度為0.1%，酸接受劑(Na2CO3：NaOH=2∶1)濃度為0.3%(均為質量濃度)，界面聚合反應時間(IPT)為2min，膜對一價鹽的截留率均在30%左右，對二價鹽的截留率接近70%，對低分子有機染料的截留率達90%以上。
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